上海腦定位動(dòng)物模型實(shí)驗

D-半乳糖致老年癡呆大鼠模型一、服務(wù)信息1、動(dòng)物模型名稱(chēng)：D-半乳糖致老年癡呆大鼠模型2、實(shí)驗動(dòng)物種屬：SD大鼠3、實(shí)驗動(dòng)物性別：雄性4、實(shí)驗動(dòng)物年齡：成年鼠5、實(shí)驗動(dòng)物體重：180g-220g6、實(shí)驗動(dòng)物環(huán)境：SPF級二、服務(wù)項目服務(wù)編號服務(wù)內容服務(wù)周期價(jià)錢(qián)DH2009D-半乳糖致老年癡呆大鼠模型8周詢(xún)價(jià)1、實(shí)驗方法：D-半乳糖誘導（大鼠按）（注：每天1次，連續6-7周。）2、檢測標準：①SOD明顯下降、MDA明顯增加；②水迷宮試驗顯示學(xué)習記憶能力下降；③腦組織神經(jīng)元數目減少。三、交付標準:1.提供動(dòng)物模型構建過(guò)程中的原始實(shí)驗記錄及數據圖片。2.根據要求提供構建成功的模型動(dòng)物或相關(guān)組織材料。四、服務(wù)項目說(shuō)明：1、如有特殊要求，請另詢(xún)價(jià)。2、雙方簽訂合同后，收取70%首付后啟動(dòng)實(shí)驗。大腦中動(dòng)脈(MCA)為臨床上發(fā)生腦缺血損傷常見(jiàn)的部位之一。上海腦定位動(dòng)物模型實(shí)驗

所用儀器為bio-rad的化學(xué)發(fā)光凝膠成像系統。結果見(jiàn)圖1中c和d，可以看出，通過(guò)免疫印跡(westernblot)的方法證明了gm20541蛋白在小鼠腦、肝臟、視網(wǎng)膜、心臟、腎臟以及脾中均有表達。實(shí)施例2本實(shí)施例以小鼠為目標動(dòng)物，對本發(fā)明提供的視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的構建方法進(jìn)行說(shuō)明，gm20541基因敲除的路線(xiàn)如圖2所示，具體操作如下：基因敲除小鼠獲取步驟：1將與小鼠gm20541基因同源的5’臂、含有報告基因gfp的表達框、有neo抗性基因的表達框、兩端有同向排列loxp位點(diǎn)的第3外顯子和3’端臂克隆到bac載體(圖2)以用于替換欲敲除的gm20541基因第3個(gè)外顯子；2利用dna同源重組技術(shù)將gm20541基因中的第3個(gè)外顯子替換，得到gm20541基因條件性敲除的小鼠胚胎干細胞；3利用步驟2得到的胚胎干細胞制備得到含gm20541基因敲除細胞的嵌合體小鼠(圖2)；4將步驟3得到的嵌合體小鼠和野生型小鼠交配繁育，在后代中篩選出gm20541基因敲除的雜合子小鼠(圖2)。鑒定：實(shí)施例2中長(cháng)距離pcr鑒定陽(yáng)性子一代鼠的實(shí)驗結果，擴增5’端長(cháng)臂使用引物對gm5’lrf和sa3’r，擴增產(chǎn)物為。gm5’lrf:5’-ggcaggatcttcacctgttgaccaacatgcct-3’；sa3’r:5’-ccaaccccttcctcctacatagttggcagt-3’。結果見(jiàn)圖3中a。寧夏哪里有動(dòng)物模型構建通過(guò)阿霉素（Adriamycin，ADR）腹腔注射給藥（Adriamycin，ADR）試圖造成小鼠心衰。

小鼠尾尖用酒精擦拭尾巴，引起輕微的血管擴張；用無(wú)菌手術(shù)刀、刀片或鋒利的剪刀，快速截斷小鼠尾尖1-2毫米。如果需要多次采，之后每次需截除2-3毫米；從尾部像尾尖方向按摩，增加血流；用采集血液；結束后，按壓傷口或使用止血劑來(lái)止血；每次量大約可達。小鼠眼球取血單手保定好小鼠；必要時(shí)剪掉小鼠胡須，防止污染血液；輕壓取血側眼部皮膚，使眼球充血突出；用彎頭鑷夾取眼球并快速在摘??；同時(shí)用左手中指輕按小鼠心臟部位，以加快心臟泵血速度；當血液流盡時(shí)，用脫臼法處死小鼠；大鼠眼眶取血先將小鼠進(jìn)行麻醉，大鼠翻正反射消失時(shí)不在繼續麻醉；抗凝處理過(guò)的玻璃毛細采樣管，掰成2-3厘米長(cháng)度；右手食指和拇指輕按眼眶兩側皮膚，使眼球突出，毛細管從內側的眼球與眼瞼的縫隙處進(jìn)入，輕輕旋轉毛細管，稍微深入眼球后上方，血液流速快的時(shí)候4-5滴即可，溫柔的將毛細管取出；用棉簽按壓大鼠眼眶止血，每次可取血50-100微升，將血液放入冰盒中保存。小鼠心臟取血先將小鼠麻醉，稍靠右側平躺在手術(shù)板上固定；左側第三四根肋骨間觸摸心臟，跳動(dòng)明顯，慢慢進(jìn)針；針有回血停止進(jìn)針，開(kāi)始取血；一次可以300到500微升，小鼠存活，放到加熱墊上待小鼠蘇醒后放入籠中。

但是目前對znf124的研究還處于初期階段，其小鼠同源基因為gm20541(predictedgene20541，mgi：5142006)，該基因位于小鼠17號染色體3，全長(cháng)2750kb，其cdna全長(cháng)1406bp，包含3個(gè)外顯子，其cdna序列如seqid所示，如下：gaatgcagtgacctatgatgatgtgtgtgtgaacttcactctggaagaatggactttactggatccttcacagaagagtctctacagagatgtgatgcaggaaacctacaggaatctcactgctataggctacaattgggaagatgacaatattgaagactattttcaaagttctagaagacatggaaggcatgaaagaaatcatagtggagagaaaccttatgcttgtaaccaatgtgataaagccttttcatgtcatcatagtctccaaatacataaaagaagacatactggagagaaactctatgaatgtaaccgttgtaataaaggctttccatatcccagtgctctacaaatacataaaaggatacacagtggagagaaaccctatgaatgtaaacaatgtggtaaagcctttgcatgtcacagttctcttcaaaggcatgaaagaatacatactggtgagaaaccttatgaatgtagccaatgtggtaaagcctttacacatcaaaagagtctccaaatacataaaagaactcacagtggagaaaaaccatatgggtgtagtcagtgtggaaaagactttgtaagtcagagtcgtcttctagaacataaaaggacacatactggagagaaaccctatgaatgtaaccaatgtggtaaagcctttgcatattccaacagtctccaaatacatcaaagaacacacactggagagaaaccctatgaatgtaaccagtgtggtaaagcctttgcatatcacaatagtctccaaatacata。惡性黑色素瘤是起源于神經(jīng)嵴的黑色素細胞惡性。

通過(guò)無(wú)極調控微負壓裝置來(lái)調節飼養倉2內的壓力，通過(guò)高原低氧環(huán)境模擬裝置來(lái)調整飼養倉2內氧含量，當需要燈光時(shí)，通過(guò)高原光照環(huán)境模擬裝置15開(kāi)啟紫外燈以及照明燈，通過(guò)高原溫度環(huán)境模擬裝置16來(lái)進(jìn)行調溫，通過(guò)高原濕度環(huán)境模擬裝置17調節飼養倉2內濕度，通過(guò)動(dòng)物行為學(xué)遠程觀(guān)察單元18可以監控動(dòng)物的行為，飼養倉2內若干代謝籠3配備投料斗8、飲水瓶9可以進(jìn)行攝食量、飲水量測定，聚糞斗10、尿液排出口11、糞便排出口12便于模型動(dòng)物的尿液和糞便常規檢測，并且本系統設置的多個(gè)代謝籠3可以同時(shí)培養多種動(dòng)物，造模動(dòng)物多。實(shí)施例2在實(shí)施例1的基礎上提供的一種高原性人類(lèi)疾病模型制備環(huán)境模擬系統，所述無(wú)極調控微負壓裝置包括進(jìn)風(fēng)系統13、排風(fēng)系統14和霍尼威爾或西門(mén)子調控模塊，所述進(jìn)風(fēng)系統13設置在功能設備集成底座1內，所述排風(fēng)系統14設置在飼養倉2頂部。本實(shí)施例的工作原理：本系統進(jìn)風(fēng)系統13內集成有進(jìn)風(fēng)風(fēng)機單元、排風(fēng)系統14集內成有排風(fēng)風(fēng)機單元。由于飼養倉2能夠密封，通過(guò)改變風(fēng)機風(fēng)量的方式來(lái)調節壓差，進(jìn)風(fēng)風(fēng)機單元和排風(fēng)風(fēng)機單元均與飼養倉2連通，通過(guò)調節進(jìn)、排風(fēng)的壓力差值，系統內環(huán)境能夠形成(～)微負壓，系統配置霍尼威爾或西門(mén)子調控模塊。骨質(zhì)疏松癥是目前世界上發(fā)病率、死亡率和醫療保健消耗較大的疾病之一，已成為全世界范圍的嚴重的社會(huì )問(wèn)題。湖北裸鼠動(dòng)物模型手術(shù)

動(dòng)物疾病模型廣泛應用于疾病機制研究、新藥靶點(diǎn)發(fā)現及篩選、藥效評價(jià)、轉化醫學(xué)等醫學(xué)前沿領(lǐng)域。上海腦定位動(dòng)物模型實(shí)驗

技術(shù)實(shí)現要素：本發(fā)明的目的在于提供利用gm20541基因構建視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的方法和應用，采用該構建方法可以得到視網(wǎng)膜色素變性疾病模型，該模型可表現出視網(wǎng)膜色素變性性疾病特征，該模型可用于視網(wǎng)膜色素變性性疾病的研究，可以幫助闡明rp的發(fā)病過(guò)程及機制，并為該疾病的或預防提供新的靶標。本發(fā)明是這樣實(shí)現的：方面，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種利用gm20541基因構建視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的方法，其包括：敲除目標動(dòng)物視網(wǎng)膜前體細胞中的基因組中的gm20541基因。znf124是一種編碼鋅指蛋白的新基因。鋅指蛋白是一類(lèi)具有手指狀結構域的轉錄因子，對基因調控起重要的作用。znf124蛋白可穿過(guò)核孔進(jìn)入核內，作為轉錄因子調控其他基因的表達。目前針對znf124蛋白功能的研究報道并不多，對其功能也知之甚少，znf124與一種先天性系統發(fā)育疾病dandy-walker復合征(dandy-walkercomplex，dwc)相關(guān)。此外，znf124被認為參與了前體生長(cháng)因子(vegf)對人造血細胞凋亡的抑制作用，表明znf124在人體生命活動(dòng)中承擔有重要功能。發(fā)明人的另一研究表明，znf124基因突變與rp有關(guān)，對探索rp的致病機制有極大幫助。因此，深入研究znf124對視網(wǎng)膜色素變性疾病的及病因探討潛力巨大。上海腦定位動(dòng)物模型實(shí)驗

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