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EdU與T非常相似，而EdU染料只有BrdU抗體的1/500，在細胞內很容易擴散，無(wú)需DNA變性（酸解、熱解、酶解等），可有效避免樣品損傷，而且無(wú)需抗原抗體反應，能在細胞和組織水平更準確地反映DNA復制活性。EdU（5-Ethynyl-2’-deoxyuridine）是一種胸腺嘧啶核苷類(lèi)似物，能夠在細胞增殖時(shí)期代替胸腺嘧啶（T）滲入正在復制的DNA分子中，通過(guò)基于EdU與Apollo®熒光染料的特異性反應快速檢測細胞DNA復制活性，適用于細胞增殖、細胞分化、生長(cháng)與發(fā)育、DNA修復、病毒復制、細胞標記示蹤等方面的研究，尤其適合進(jìn)行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實(shí)驗。與BrdU檢測方法相比，EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準確。EdU細胞增殖檢測試劑盒價(jià)格。福建哪家公司提供EdU細胞增殖檢測試劑盒公司

EdU標記(a)將細胞完全培養基中按照500:1的比例加入EdU溶液，制成2xEdU標記培養基；(b)提前將2xEdU標記培養基預熱，然后等體積加入到細胞原有培養基中，獲得lxEdU溶液，其中EdU的終濃度為10uM；注：1)我們不建議替換全部培養基，因為這樣可能會(huì )影響細胞增殖的速度；2)配置好的培養基建議現用現配，用量以沒(méi)過(guò)細胞為宜；(c)每孔加入300ul含EdU培養基孵育細胞2小時(shí)，棄培養基；注：1)培養時(shí)間取決于細胞的增殖速度和生長(cháng)狀態(tài)；2)大多數**細胞以及粘附細胞系均可采用2小時(shí)的孵育時(shí)間(d)以lxPBS清洗細胞兩次，毎次5分鐘，以除去未摻入DNA的EdU殘留。注：貼壁不牢的細胞可降低清洗強度上海如何使用EdU細胞增殖檢測試劑盒優(yōu)勢上海東寰與您分享EdU細胞增殖檢測試劑盒的重要性。

與BrdU檢測方法相比，EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準確。EdU染料只有BrdU抗體的1/500，在細胞內很容易擴散，無(wú)需DNA變性（酸解、熱解、酶解等），可有效避免樣品損傷，而且無(wú)需抗原抗體反應，能在細胞和組織水平更準確地反映DNA復制活性。EdU（5-Ethynyl-2’-deoxyuridine）是一種胸腺嘧啶核苷類(lèi)似物，能夠在細胞增殖時(shí)期代替胸腺嘧啶（T）滲入正在復制的DNA分子中，通過(guò)基于EdU與Apollo熒光染料的特異性反應快速檢測細胞DNA復制活性，適用于細胞增殖、細胞分化、生長(cháng)與發(fā)育、DNA修復、病毒復制、細胞標記示蹤等方面的研究，尤其適合進(jìn)行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實(shí)驗。

試劑盒以外自備試劑和儀器：●PBS●純水●1%乙酸●移液器及吸頭●有515nm波長(cháng)的酶標儀使用方法：使用注意事項：●接種時(shí)注意細胞懸液一定要混勻，以避免細胞沉淀下來(lái)，導致每孔中的細胞數量不等，可以每接種幾個(gè)孔就混勻一下。培養板周?chē)蝗着囵B基容易揮發(fā)，為了減少誤差，建議培養板的四邊每孔只加培養基，而不作為指標檢測孔?！衽囵B時(shí)間根據細胞種類(lèi)的不同和每孔內細胞數量的多少而異?！裼盟蛞宜嵯醇毎麜r(shí)充滿(mǎn)孔后保持一會(huì )倒掉即可，也可以用排或洗板機?！馩D值在1-2之間較好。以96孔板為例：1．取出培養好待測的96孔板。2．在培養基表面小心加入50μl固定液(懸浮細胞加100μl固定液)，靜置5分鐘后放入4℃冰箱30分鐘-1小時(shí)。(貼壁細胞可棄培養基后加入用水3倍稀釋的固定液；懸浮細胞必須直接加入固定液，輕加在培養液面，靜置5分鐘后再將平板移至4℃放置1小時(shí)，可使懸浮細胞固定在培養孔底部)。dU細胞增殖檢測試劑盒找哪家比較安心？上海東寰不錯。

BrdU法和BeyoClick?EdU法檢測原理的比較。A.BrdU法需使用大分子的BrdU抗體，由于空間位阻，雙鏈DNA須變性后才能使BrdU抗體與BrdU結合。法使用小分子標記的疊氮化物(Azide)，無(wú)需DNA變性，操作更便捷，兼容性好，檢測結果更加穩定可靠。本試劑盒檢測快速。相對于BrdU法，本試劑盒采用BeyoClick?EdU法檢測新合成的DNA，所需時(shí)間縮短。經(jīng)本試劑盒處理后，增殖的細胞呈棕色，可以用普通光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀(guān)察。HeLa細胞用本試劑盒檢測細胞增殖的效果參見(jiàn)圖3。圖3.HeLa細胞用本試劑盒檢測細胞增殖的效果圖。無(wú)EdU組觀(guān)察不到棕色染色(左側一列)；EdU(10μM)孵育2小時(shí)組有明顯的棕色染色(中間一列)；而用10mM的DNA合成抑制劑羥基脲(Hydroxyurea)提前預處理0.5小時(shí)后，棕色染色減弱，說(shuō)明DNA合成被抑制后，EdU的摻入被抑制(右側一列)。有哪些領(lǐng)域需要使用EdU細胞增殖檢測試劑盒？湖北品質(zhì)好的EdU細胞增殖檢測試劑盒優(yōu)勢

EdU細胞增殖檢測試劑盒的基本結構級應用。福建哪家公司提供EdU細胞增殖檢測試劑盒公司

傳統的免疫熒光染色（BrdU）檢測方法需要DNA變性，抗原修復，抗原抗體過(guò)夜孵育，操作步驟復雜繁瑣。并且由于BrdU抗體分子較大，嵌入DNA分子中的BrdU無(wú)法直接與BrdU抗體結合，必須先進(jìn)行DNA變性操作才能使BrdU抗原表位暴露，但變性的程度可能導致錯誤結果。如果變性不充分，會(huì )導致BrdU難以暴露，無(wú)法檢測，而且變性過(guò)程從邊緣向中間滲透，會(huì )導致細胞核DNA的變性不均勻，邊緣模糊不清。如果變性過(guò)分，則會(huì )導致DNA斷裂，甚至降解，導致核染不均一。另外，不同抗體試劑公司的抗體質(zhì)量不一致，造成難以確保實(shí)驗重復性，且容易產(chǎn)生假陽(yáng)性結果。福建哪家公司提供EdU細胞增殖檢測試劑盒公司

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